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© B.M. PHOTO DE DOSSIER: L’installation des laboratoires Abbott où des dizaines de types rappelés de préparations en poudre pour bébés ont été fabriquées, ce qui a entraîné l’arrêt de la production sur le site de Sturgis, Michigan, États-Unis, le 20 mai 2022. Photo prise avec un drone. REUTERS/Eric Cox/File (B.M) – Abbott Laboratories (NYSE 🙂 a arrêté la production de la préparation pour bébés de spécialité EleCare dans son usine du sud-ouest du Michigan après que des orages et de fortes pluies ont inondé certaines parties de l’installation. La pause annoncée mercredi a marqué le dernier revers de l’usine de Sturgis récemment rouverte, qui a été au centre d’une pénurie de lait maternisé aux États-Unis. La société a informé la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et a déclaré que l’incident retarderait probablement la production et la distribution de la préparation pour nourrissons de quelques semaines. La formule EleCare est destinée aux enfants et aux bébés qui ne tolèrent pas les protéines intactes ou qui peuvent avoir des allergies aux protéines. Abbott, dont les actions se négociaient en baisse de 2,6% jeudi, avait rouvert l’usine le 4 juin après un rappel de produit et un arrêt de plusieurs mois en raison de rapports d’infections bactériennes chez les nourrissons qui consommaient des produits fabriqués dans l’établissement. La société, qui était le plus grand fournisseur américain de préparations en poudre pour nourrissons avant le rappel, a déclaré dans un communiqué qu’elle disposait d’un approvisionnement suffisant pour répondre aux besoins actuels. Il prévoit de reprendre la production d’EleCare une fois l’usine réassainie et a déclaré qu’il s’efforcerait de redémarrer la production de Similac “dès que possible”. Lors d’un briefing, la porte-parole de la Maison Blanche, Karine Jean-Pierre, a déclaré que l’arrêt de la production était “décevant”, ajoutant que le gouvernement continuera de se concentrer sur l’augmentation de la production et l’augmentation de l’offre de préparations pour nourrissons. “Nous ne pouvons pas contrôler leur calendrier (Abbott) … en veillant à ce que les familles américaines n’aient accès qu’à une formule sûre. C’est notre objectif.” Le commissaire de la FDA, Robert Califf, a déclaré qu’une fois qu’Abbott aurait un plan de réouverture, l’agence se rendrait sur place pour assurer un redémarrage rapide de la production de produits “sûrs et de qualité”. Pendant ce temps, Abbott et d’autres producteurs continuent de fabriquer des formules à des “taux supérieurs à la moyenne”, a-t-il déclaré. “Cela signifie que la quantité totale de préparations disponibles, avant même que l’usine de Sturgis ne reprenne la production, dépasse la demande de préparations avant le rappel”, a déclaré Califf sur Twitter (NYSE :).
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