© B.M. PHOTO DE DOSSIER: Une signalisation est visible à l’extérieur du siège de la Food and Drug Administration (FDA) à White Oak, Maryland, États-Unis, le 29 août 2020. REUTERS / Andrew Kelly Par Leroy Leo et Manojna Maddipatla (B.M) – Le traitement d’Oyster Point Pharma Inc pour la sécheresse oculaire est devenue le premier spray nasal approuvé aux États-Unis pour la maladie chronique, faisant grimper les actions du développeur de médicaments d’environ 7% dans les échanges du matin. La société a déclaré lundi que son spray, Tyrvaya, sera mis à la disposition des patients sur ordonnance à partir du mois prochain, mais n’a pas révélé son prix d’inscription. La taille potentielle du marché de Tyrvaya pourrait être supérieure à 1 milliard de dollars, a déclaré l’analyste de Cowen and Co Ken Cacciatore dans une note, car le marché est encore vaste et mal desservi. La sécheresse oculaire – caractérisée par des picotements, une sensibilité à la lumière, une vision floue et une fatigue oculaire – touche environ 38 millions d’Américains et est actuellement traitée avec des gouttes de larmes artificielles en vente libre telles que GenTeal et Refresh. Le directeur commercial d’Oyster Point, John Snisarenko, a déclaré que Tyrvaya sera “très abordable et compétitif” avec Xiidra de Novartis et Restasis d’AbbVie Inc (NYSE 🙂 – des gouttes ophtalmiques sur ordonnance également utilisées pour traiter la sécheresse oculaire. Il a déclaré que les patients devront payer environ 10 dollars de leur poche pour Tyrvaya si leurs assureurs ne couvrent pas le médicament. Oyster Point a déclaré que le spray nasal deux fois par jour a été testé dans des essais couvrant plus de 1 000 patients présentant des symptômes légers, modérés ou sévères, où il a montré une amélioration statistiquement significative de la production de film lacrymal à la surface des yeux. Le film lacrymal aide à garder les yeux humides, réduisant les risques d’infection et contribuant à une vision claire. Tyrvaya, le premier produit approuvé pour Oyster Point, se différencie considérablement de la concurrence en raison de son début d’action plus rapide, de son impressionnant profil de sécurité et de tolérabilité et de sa facilité d’utilisation, a déclaré Cacciatore. Il s’agit d’une formulation de pulvérisation nasale du médicament varénicline, également utilisé dans le médicament de sevrage tabagique de Pfizer Inc (NYSE :), Chantix. Avis de non-responsabilité : Fusion Media tient à vous rappeler que les données contenues dans ce site Web ne sont pas nécessairement en temps réel ni exactes. Tous les prix des CFD (actions, indices, contrats à terme) et Forex ne sont pas fournis par les bourses mais plutôt par les teneurs de marché, et les prix peuvent donc ne pas être exacts et peuvent différer du prix réel du marché, ce qui signifie que les prix sont indicatifs et ne conviennent pas à des fins commerciales. Par conséquent, Fusion Media n’assume aucune responsabilité pour les pertes commerciales que vous pourriez subir à la suite de l’utilisation de ces données. Fusion Media ou toute personne impliquée dans Fusion Media n’acceptera aucune responsabilité pour les pertes ou dommages résultant de la confiance accordée aux informations, y compris données, cotations, graphiques et signaux d’achat/vente contenus sur ce site Web. Veuillez être pleinement informé des risques et des coûts associés à la négociation sur les marchés financiers, c’est l’une des formes d’investissement les plus risquées possibles.
