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© B.M. Michelle Melton, enceinte de 35 semaines, reçoit le vaccin Pfizer-BioNTech contre la maladie à coronavirus (COVID-19) à Skippack Pharmacy à Schwenksville, Pennsylvanie, États-Unis, le 11 février 2021. REUTERS/Hannah Beier/File Photo de Nancy Lapid ( B.M) – Ce qui suit est un résumé de certaines études récentes sur le COVID-19. Ils comprennent des recherches qui méritent une étude plus approfondie pour corroborer les résultats et qui n’ont pas encore été certifiées par un examen par les pairs. Les vaccins COVID-19 ne sont pas liés à la perte de grossesse Deux études dans les principales revues médicales ajoutent à la preuve que les vaccins COVID-19 sont sûrs avant et pendant la grossesse. Une étude, publiée mercredi dans le New England Journal of Medicine, a suivi près de 18 500 femmes enceintes en Norvège, dont environ 4 500 qui ont fait des fausses couches. Les chercheurs n’ont trouvé aucun lien entre les vaccins COVID-19 et le risque de fausse couche au premier trimestre, que les vaccins proviennent de Moderna (NASDAQ :), Pfizer (NYSE 🙂 et BioNTech, ou AstraZeneca (NASDAQ :). Dans l’ensemble, les femmes ayant fait une fausse couche avaient 9% moins de chances d’avoir été vaccinées, selon les calculs des chercheurs. Dans une étude distincte publiée jeudi dans The Lancet, les chercheurs ont suivi 107 femmes qui sont tombées enceintes alors qu’elles participaient à des essais du vaccin d’AstraZeneca au Royaume-Uni, au Brésil et en Afrique du Sud. Soixante-douze des femmes avaient reçu le vaccin tandis que les autres recevaient un placebo. Le vaccin d’AstraZeneca n’a eu aucun effet sur les chances de mener la grossesse à terme en toute sécurité, ont rapporté les chercheurs. “Il est important que les femmes enceintes soient vaccinées car elles ont un risque plus élevé d’hospitalisations et de complications du COVID-19, et leurs nourrissons sont plus à risque de naître trop tôt”, ont écrit les auteurs de l’étude norvégienne. “En outre, la vaccination pendant la grossesse est susceptible de protéger le nouveau-né contre l’infection au COVID-19 dans les premiers mois après la naissance.” Les combinaisons de vaccins avec différentes technologies peuvent être les meilleures Les travailleurs de la santé en France qui ont reçu une première injection du vaccin COVID-19 d’AstraZeneca, puis le vaccin Pfizer/BioNTech pour leur deuxième injection ont montré des réponses immunitaires plus fortes que ceux qui avaient reçu deux injections du vaccin Pfizer, dans une étude récente. La combinaison de différentes technologies est connue pour stimuler les réponses immunitaires à d’autres virus, et l’étude actuelle suggère que cela pourrait également être vrai pour le coronavirus. Les deux vaccins de l’étude fournissent des instructions qui enseignent aux cellules du corps à fabriquer un morceau de protéine qui ressemble au pic du coronavirus et qui déclenche une réponse immunitaire. Mais ils le font de manière très différente. Les deux protocoles ont fourni une protection “sûre et efficace”, a déclaré Vincent Legros de l’Université de Lyon en France, coauteur d’un rapport publié jeudi dans Nature. Mais la combinaison du vaccin AstraZeneca avec le vaccin Pfizer/BioNTech « a conféré une protection encore meilleure » que deux doses du vaccin de Pfizer, y compris contre la variante Delta, a déclaré Legros. Les deux technologies combinées ont induit une réponse anticorps de meilleure qualité, avec plus d’anticorps neutralisants qui pourraient bloquer le virus, et plus de cellules qui ont été “formées” par le vaccin pour avoir un potentiel de défense accru, a-t-il dit. La vaccination combinée “est sûre et peut offrir des options intéressantes… aux cliniciens pour prévenir l’infection par le SRAS-CoV-2”, a conclu Legros. Problèmes cognitifs observés chez les survivants du COVID-19 d’âge moyen Une “proportion substantielle” de survivants du COVID-19 d’âge moyen sans antécédent de démence avaient des problèmes cognitifs plus de six mois après le diagnostic, ont découvert les chercheurs. Ils ont examiné 740 personnes âgées de 38 à 59 ans. Environ la moitié étaient de race blanche et 63 % étaient des femmes. Lors des tests de capacités de réflexion, 20 % avaient du mal à convertir les souvenirs à court terme en souvenirs à long terme, 18 % avaient du mal à traiter rapidement les informations et 16 % avaient des problèmes avec les compétences nécessaires pour planifier, concentrer l’attention, se souvenir des instructions et jongler avec plusieurs tâches. . Le délai moyen depuis le diagnostic était de 7,6 mois. Environ un patient sur quatre avait été hospitalisé, mais la plupart d’entre eux n’étaient pas gravement malades. “Nous ne pouvons pas exactement dire que les problèmes cognitifs ont duré car nous ne pouvons pas déterminer quand ils ont commencé”, a déclaré le Dr Jacqueline Becker de l’Icahn School of Medicine du Mount Sinai à New York, qui a codirigé l’étude publiée le vendredi dans JAMA Network Open. “Mais nous pouvons dire que notre cohorte avait une fréquence de troubles cognitifs plus élevée que prévu” étant donné qu’ils étaient relativement jeunes et en bonne santé, a déclaré Becker. Les données soutiennent l’utilisation du vaccin Pfizer chez les enfants et les adolescents Le vaccin Pfizer / BioNTech COVID-19 a montré une efficacité de 90,7% contre le coronavirus dans un essai sur des enfants âgés de 5 à 11 ans, a déclaré vendredi le fabricant américain de médicaments dans des documents d’information soumis au US Food and Drug Administration mais pas officiellement publié. Les enfants ont reçu deux injections d’une dose de 10 microgrammes de vaccin – un tiers de la dose administrée aux personnes de 12 ans et plus. L’étude n’a pas été principalement conçue pour mesurer l’efficacité contre le virus. Au lieu de cela, il a comparé la quantité d’anticorps neutralisants induite par le vaccin chez les enfants à la réponse des receveurs dans leur essai adulte. Pfizer et BioNTech ont déclaré que le vaccin avait induit une réponse immunitaire robuste chez les enfants. Des conseillers extérieurs à la FDA doivent se réunir mardi pour voter sur l’opportunité de recommander l’autorisation du vaccin pour ce groupe d’âge. Une étude distincte d’Israël menée alors que la variante Delta était répandue et publiée mercredi dans le New England Journal of Medicine, a comparé près de 95 000 jeunes de 12 à 18 ans qui avaient reçu le vaccin de Pfizer avec un nombre égal d’adolescents qui n’avaient pas été vacciné. Les résultats montrent que le vaccin “a été très efficace dans les premières semaines après la vaccination contre l’infection documentée et le COVID-19 symptomatique avec la variante Delta” dans ce groupe d’âge, a rapporté l’équipe de recherche. Cliquez pour un graphique B.M https://tmsnrt.rs/3c7R3Bl sur les vaccins en développement. Avis de non-responsabilité : Fusion Media tient à vous rappeler que les données contenues dans ce site Web ne sont pas nécessairement en temps réel ni exactes. Tous les prix des CFD (actions, indices, contrats à terme) et Forex ne sont pas fournis par les bourses mais plutôt par les teneurs de marché, et les prix peuvent donc ne pas être exacts et peuvent différer du prix réel du marché, ce qui signifie que les prix sont indicatifs et ne conviennent pas à des fins commerciales. Par conséquent, Fusion Media n’assume aucune responsabilité pour les pertes commerciales que vous pourriez subir à la suite de l’utilisation de ces données. 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